FDA одобрила применение Kalydeco при 8 мутациях

21 февраля 2014 года производитель KALYDECO корпорация VERTEX получила одобрение Food and Drug Administration д/Великобритании, в России не встречается). VERTEX провела исследование применения лекарства у 39 человек с муковисцидозом, имеющих одну из одит множество испытаний при G178R , S549N , S549R , G551S , G1244E , S1251N , S1255P , G1349D или G970R. Исследования показали статистически значимое улучшение функции легких (ОФВ1) у пациентов со всеми мутациями, кроме G970R, которые получали препарат.

В настоящее время проводятся другие серии исследований применения Kalydeco  в комплексе с другими препаратами для лечения пациентов с более распространенными мутациями.

Источник: http://investors.vrtx.com/releases.cfm?hdr02=press