Клинические испытания новых препаратов

  1. Фаза I испытания пептида SPX-101, для всех больных муковисцидозом вне зависимости от мутации, показала его безопасность, переносимость и хорошую фармакокинетику

    Spyryx Biosciences  успешно завершили испытания  SPX-101 на здоровых пациентах и готовы к началу второй фазы испытаний данного лекарства  уже на больных  с муковисцидозом. SPX-101 представляет собой ингаляционный препарат, главным действующим веществом которого является пептид, составляющий естественный белок из крупных дыхательных путей человек. Данный препарат направлен на регуляцию эпителиального    натриевого канала в дыхательных путях. Главной задачей […]

    Далее...

  2. Вторая фаза эксперимента с участием потенциатора гена CFTR свидетельствует о его эффективности, не уступающей Калидеко.

    Сообщается об успешных результатах второй фазы эксперимента, тестирующего эффективность молекулы потенциатора , GLPG1837, в терапии пациентов с МВ с мутацией G551D. Опубликованные результаты не уступают в эффективности зарекомендовавшей себя терапии. Клиническое исследование SAPHIRA 1 (NCT02707562) было максимально открытым и длилось 4 недели с целью апробировать эффект от последовательного приема трех доз GLPG1837 у 26 пациентов […]

    Далее...

  3. Воздействие долгосрочной терапии препаратом Tiotropium Bromide на улучшение дыхательной функции легких взрослых пациентов с МВ

    Исследование, проведенное в Берлинском институте  педиатрии и  пульмонологии, показало улучшение функции легких у взрослых больных МВ после длительной (24 месяца) терапии тиотропия бромидом в высоких дозах. В течение 12 недель детям и взрослым проводилась терапия тиотропия бромидом для проверки дозы в 5 мкг. Результаты показали, что улучшение функции легких наступает только в случае применения больших […]

    Далее...

  4. Ученые полагают, что применение высоких доз ибупрофена помогает в лечении МВ

    Исследователи работают над способами доставки высоких доз ибупрофена прямо в легкие больных МВ  как возможной противовоспалительной терапией . Более 20 лет назад ученые обнаружили, что использование  ибупрофена в высоких дозах позволяет замедлить процесс  ухудшение функции легких у больных МВ. Однако другие исследования показали, что постоянный прием ибупрофена в высоких дозах может вызвать  желудочно-кишечное кровотечение или […]

    Далее...

  5. Новый потенциатор PTI-428 получил «Зеленую улицу» от FDA

      Proteostasis Therapeutics, Inc сообщила о получении Fast Track («зеленая улица») от агентства по надзору за продуктами питания и лекарствами в США) для разработки препарата для лечения муковисцидоза. Программы Fast Track FDA предназначены для облегчения разработки и ускорения принятия новых препаратов, предназначенных для лечения серьезных или угрожающих жизни заболеваний. Препарат, который получает Fast Track, имеет право […]

    Далее...

  6. Началась II фаза испытания нового препарата N91115

    Nivalis Therapeutics, Inc объявила о начале II фазы испытания нового препарата N91115, стабилизатора в трансмембранного регулятора проводимости белка CFTR, синтез и работа которого нарушается при муковисцидозе. Целю этого двойного слепого рандомизированного, плацебо-контролируемого исследования является изучение эффективности и безопасности N91115 у взрослых пациентов с МВ, которые имеют две копии мутации F508del и проходят лечение Orkambi (lumacaftor […]

    Далее...

  7. Новые испытания комбинированных препаратов для лечения муковисидоза

    Биотехнологическая компания Galapagos анонсировала начало клинических испытаний корректора GLPG2665 для пациентов с двойной мутацией F508del.  Препарат в настоящее время проходит доклинические испытания, а фаза I клинических испытаний должна начаться к лету 2016 года (Источник). В предварительных исследованиях установлено, что препарат с рабочим названием  GLPG2665 в сочетании с корректором GLPG2222 и потенциатором GLPG1837 восстанавливает   здоровый уровень […]

    Далее...

  8. Испытания нового препарата AB569 для лечения синегнойной инфекции

    Компания Arch Biopartners объявила об успешном завершении доклинических испытаний препарата AB569 для лечения инфекций вызванных Pseudomonas aeruginosa . Синегнойная палочка широко распространена в природе и встречается в почве, воде, в техногенных средах. Заражение синегнойной палочкой приводит к тяжелым инфекциям, трудно поддающимся лечению в связи с высокой устойчивостью бактерии к антибиотикам.  Пациенты с муковисцидозом  особенно предрасположены к […]

    Далее...

  9. Результаты испытания комбинации VX-661 и Ivacaftor у пациентов с двойной мутацией F508del

    Компания Vertex – разработчик первого в мире препарата для лечения причины муковисцидоза – Kalydeco (Ivacaftor) продолжает поиски препаратов для лечения пациентов с различными мутациями. В настоящее время завершена II фаза испытания комбинации препаратов VX-661 и Ivacaftor для лечения пациентов с самой распространенной мутацией F508del. В течение 12 недель проводили испытания комбинации VX-661 и Ivacaftor в группе из […]

    Далее...

  10. AmpliPhi представила результаты лечения инфекции при муковисцидозе с использованием бактериофагов

    Данные представлены на 20-й международном совещании по бактериофагам ( 4-9 августа 2013, , Evergreen State College, Olympia, штат Вашингтон, США) AmpliPhi BioSciences Corp. (OTC: APHB) (“AmpliPhi”), лидер в области разработки методов лечения резистентных микроорганизмов с помощью бактериофагов, представила результаты использования бактериофагов для лечении синегнойной палочки (P. aeruginosa). Синегнойная палочка является самой часто встречающейся инфекцией в […]

    Далее...