В мире науки — Страница 2 — РОО МО «Помощь больным муковисцидозом»

Фаза I испытания пептида SPX-101, для всех больных муковисцидозом вне зависимости от мутации, показала его безопасность, переносимость и хорошую фармакокинетику

Spyryx Biosciences  успешно завершили испытания  SPX-101 на здоровых пациентах и готовы к началу второй фазы испытаний данного лекарства  уже на больных  с муковисцидозом.

(далее…)

Добавка витамина D в высоких дозах может улучшить функцию легких.

Случайная выборка проведенного клинического исследования в Karolinska Institute в Щвеции показала, что диетическая добавка витамина D в высоких дозах может улучшить функцию легких у пациентов с МВ.

(далее…)

Вторая фаза эксперимента с участием потенциатора гена CFTR свидетельствует о его эффективности, не уступающей Калидеко.

Сообщается об успешных результатах второй фазы эксперимента, тестирующего эффективность молекулы потенциатора , GLPG1837, в терапии пациентов с МВ с мутацией G551D. Опубликованные результаты не уступают в эффективности зарекомендовавшей себя терапии. Клиническое исследование SAPHIRA 1 (NCT02707562) было максимально открытым и длилось 4 недели с целью апробировать эффект от последовательного приема трех доз GLPG1837 у 26 пациентов с мутацией G551D. Молекула потенциатор является одной из составляющих комбинированной терапии, разрабатываемой компанией Галапагос для терапии пациентов муковисцидоза вне зависимости от типа их мутации.

(далее…)

Генная терапия МВ — очередные обнадеживающие результаты

Начиная с 2001 года, команда  ученых из институтов в Лондоне, Оксфорде и Эдинбурге приступили к  работе по развитию генотерапии в лечении МВ. В результате была разработана технология, позволяющая больным ингалировать молекулы ДНК, чтобы осуществить доставку  сохранной (функционирующей) копии гена в клетки больного МВ.

(далее…)

Ингаляция щелочным буфером помогает очищать легкие от бактерий, доказали ученые из университета Айовы (США)

Исследование, проведенное учеными университета Айовы (США), показало, что применение щелочного буфера в ингаляционной терапии и тем самым повышение кислотно-щелочного баланса мокроты в легких больных МВ, помогает бороться с обсеменением дыхательных путей бактериями.

(далее…)

Исследования использования лекарств, содержащих информационный РНК

Vertex Pharmaceuticals and Moderna Therapeutics начали сотрудничество по  исследованию и развитию лекарства, содержащего информационной РНК (под торговым названием мРНК) для терапии больных МВ. Целью данного исследования является использование  лекарств, содержащих мРНК для таргетного лечения МВ.

(далее…)

Воздействие долгосрочной терапии препаратом Tiotropium Bromide на улучшение дыхательной функции легких взрослых пациентов с МВ

Исследование, проведенное в Берлинском институте  педиатрии и  пульмонологии, показало улучшение функции легких у взрослых больных МВ после длительной (24 месяца) терапии тиотропия бромидом в высоких дозах. В течение 12 недель детям и взрослым проводилась терапия тиотропия бромидом для проверки дозы в 5 мкг. Результаты показали, что улучшение функции легких наступает только в случае применения больших доз лекарства при терапии. В дальнейшем ученые увеличили длительность терапии до 24 месяцев. Дозировки также были увеличены до 18 мкг. ОФВ пациентов показало значительное улучшение функции легких.

(далее…)

Ученые полагают, что применение высоких доз ибупрофена помогает в лечении МВ

Исследователи работают над способами доставки высоких доз ибупрофена прямо в легкие больных МВ  как возможной противовоспалительной терапией. Более 20 лет назад ученые обнаружили, что использование  ибупрофена в высоких дозах позволяет замедлить процесс  ухудшение функции легких у больных МВ. Однако другие исследования показали, что постоянный прием ибупрофена в высоких дозах может вызвать  желудочно-кишечное кровотечение или острое повреждение почек, особенно при одновременном приеме антибиотиков.

(далее…)