Пресс болел, говорила шепотом, постоянно болела голова от нехватки кислорода… Рубрика «Наши истории»

Здравствуйте! Меня зовут Екатерина, мне тридцать пять лет. Моя история с диагнозом муковисцидоз (МВ) началась пять лет назад. Хочу поделится ею с вами. На данный момент я мама двух сыновей и счастливая жена. Но не всегда мне было легко и просто. Родилась я в 1988 году, сразу пошло все не Читать дальше…

3 капсулы 10 тыс креона на свою порцию пирога. Рецепт «Шарлотки»

Наши ребята любят готовить и вкусно поесть.Сегодня мы поделимся с вами рецептом аппетитной и быстрой яблочной шарлотки от семьи Сафоновых  «На дворе октябрь — сезон сбора урожая, а значит самое время приготовить всеми любимый яблочный пирог, — рассказывает Екатерина, мама пятилетней Регины. — Рецепт настолько прост, что справится даже ребёнок. Читать дальше…

Наши чемпионы

А вы знаете, что врачи центра муковисцидоза очень рекомендуют заниматься спортом.Наши ребята следуют наставлениям докторов и выбирают то направление, которое им нравится.Например, Лев выбрал триатлон — это бег, вело и плавание. Он также соревнуется и в отдельных дисциплинах.Двадцать четвертого сентября в городе Королёв Московской области состоялся массовый забег — Space Читать дальше…

Истории из жизни. Нам пишут взрослые ребята

Здравствуйте, меня зовут Никита! Сегодня я расскажу коротенькую историю моей двадцати четырехлетней летней жизни с муковисцидозом (МВ). В ней много чудес. Но обо всём по порядку. Диагноз в те давние времена, когда я родился про такую болезнь слыхом не слыхивали (даже многие врачи), лишь чудом заподозрил доктор в поликлинике. За Читать дальше…

Меня зовут Настя и мне пятнадцать

Откровенный разговор с корреспондентом Екатериной Сафоновой. Сентябрь 2023. Настя-подросток, она учится в школе-пансионе, живет самостоятельно без родителей. В интервью рассказывает, какие у нее увлечения и что думает про муковисцидоз. Видео снято командой РОО МО «Помощь больным муковисцидозом» при партнерской поддержке компании по производству Ново-Иерусалимской воды и фирмы Делимобиль. Дорогие читатели, коллеги, друзья!Нам очень важна ваша Читать дальше…

Что такое фиброскан?

Отвечает Ника Ивлева, мама трех приемных девочек, две из которых больны муковисцидозом: «Заболевание требует серьезного лечения, терапия зачастую агрессивная — большое количество лекарственных препаратов, что дает осложнения на различные органы. У Вики недавно диагностировали увеличение печени, требовалось дополнительное обследование. И так прекрасно совпало, что в отделение муковисцидоза НИКИ детства приехала специалист с Читать дальше…

Как часто вы посещаете врача?

Как часто вы посещаете врача? Наши подопечные — постоянно. И дети, и взрослые минимум раз в три месяца наблюдаются в центре муковисцидоза (мв). А ещё проходят разные обследования и сдают анализы. В зависимости от течения заболевания, его наблюдают порядка двадцати профильных специалистов. При этом люди с мв стараются жить полноценной Читать дальше…

Из рубрики «Наши истории». Про самостоятельность

На днях к нам в Истру приезжала Алиса, конечно же с мамой, так как сама еще не водит автомобиль, чтобы получить со склада НКО энтеральное питание (высококалорийные коктейли для стабилизации и набора веса). Алисе десять лет, первого сентября она пойдет в четвертый класс. Любит учиться, хотя порой это бывает очень Читать дальше…

Жизнь каждого человека уникальна. Но наша, людей с муковисцидозом, имеет дополнительно свои правила, рамки, ограничения. Но нельзя забывать про возможности!

Пишут наши любимые взрослые ребята. Привет, я Влада. Мне 36 и два года назад у меня была трансплантация легких. Теперь у меня 2 дня рождения и новый этап в жизни. Я подрабатываю дизайнером, обожаю длительные прогулки в лесу, кататься на велосипеде, пить вкусный кофе и высыпаться.Недавно начала возвращаться в бег. Пока Читать дальше…

%d такие блоггеры, как: