Друзья!
В выходные дни 25 и 26 марта, а также 1 и 2 апреля наши дети с родителями по приглашению Парка кино приключений «Мастер Панин» приняли участие в замечательной познавательной и интерактивной программе «Русь Изначальная». (далее…)
Proteostasis Therapeutics, Inc сообщила о получении Fast Track («зеленая улица») от агентства по надзору за продуктами питания и лекарствами в США) для разработки препарата для лечения муковисцидоза. Программы Fast Track FDA предназначены для облегчения разработки и ускорения принятия новых препаратов, предназначенных для лечения серьезных или угрожающих жизни заболеваний. Препарат, который получает Fast Track, имеет право на получение более частых контактов между FDA и компанией, связанной с планом развития и дизайне клинического исследования, а также могут иметь право на приоритетное рассмотрение.
Новое исследование , проведенное в University of Iowa, позволило пролить свет на вопрос, который беспокоил исследователей почти 25 лет: почему у мышей с мутациями в гене муковисциоза, не развивается тяжелое поражение легких, какое бывает у людей?
В работе, проведенной под руководством Michael Welsh и опубликованной в журнале Science, идентифицирован протонный насос, который может стать мишень для разработки новых методов лечения муковисцидоза.
Друзья! Спешим поделиться с вами замечательной новостью. Вчера 11 декабря в БЦ «Крылатские холмы» состоялся Рождественский благотворительный Базар, в котором принимали участие несколько благотворительных фондов. (далее…)
Деформированные, не правильно синтезированные или вовсе отсутствующие белки могут быть причиной множества серьезных заболеваний. В частности, причиной таких заболеваний, как мышечная дистрофия и муковисцидоз является именно отсутствие определенного белка или неправильный его синтез. Вопрос о том, как исправить вызванные генетическими причинами ошибки синтеза белка занимает множество исследователей.
Nivalis Therapeutics, Inc объявила о начале II фазы испытания нового препарата N91115, стабилизатора в трансмембранного регулятора проводимости белка CFTR, синтез и работа которого нарушается при муковисцидозе.
В Университете Бристоля (Англия) проводится разработка принципиально нового метода лечения наследственных заболеваний, таких как муковисцидоз, одна из форм синдрома Барттера (тяжелая потеря соли из почек), и две формы миотонии, которые связаны с дефектами транспорта анионов (отрицательно заряженных ионов), например, хлоридов через клеточные мембраны. (Исследование опубликовано в Nature Chemistry)
Станислав Смирнов Батут квадратный с ручкой Moove&Fun Уже в мешке Деда Мороза Андрей викторов Трансформер Саундвейв Уже в мешке Деда Мороза Андрей Баринов Игра настольная Монополия с банковскими картами A7444 обновлённая Hasbro + Набор Юный химик. Занимательная химия Уже в мешке Деда Мороза Ян Ушаков Ледовые коньки раздвижные детские Читать дальше…
Открытие гена, ответственного за метаболизм железа у синегнойной палочки еще один шаг вперед в борьбе с инфекцией при муковисцидозе.
Исследователи из Yonsei University College of Medicine в Сеуле (Корея) сообщили об открытии у синегнойной палочки гена, ответственного за новую, ранее не известную систему усваивания железа бактерией. Это открытие может помочь в профилактике и лечении синегнойной инфекции у пациентов с муковисцидозом.
Биотехнологическая компания Galapagos анонсировала начало клинических испытаний корректора GLPG2665 для пациентов с двойной мутацией F508del. Препарат в настоящее время проходит доклинические испытания, а фаза I клинических испытаний должна начаться к лету 2016 года.